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    達晨Family | 華昊中天原研新藥優替德隆獲批,有望改變中國晚期乳腺癌化療治療格局
    發布日期:2021-03-27

    近日,中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準華昊中天的優替帝?(通用名稱:優替德隆)用于復發轉移性晚期乳腺癌的治療作為國內首個且唯一獲批的埃坡霉素類抗腫瘤藥物,打破了中國長期以來晚期乳腺癌治療的瓶頸,也結束了國內近三十年來除紫杉醇外無突破性化療藥物的局面,會為中國晚期乳腺癌患者帶來新希望。

    達晨于2015年A輪投資華昊中天助力企業加速產品的開發,豐富和拓展新的管線,推動企業發展駛入快車道,踐行“投資讓世界更美好”的初心,為生命保駕護航。

    3月22日,由華昊中天自主創新研發的優替帝?(通用名稱:優替德隆)在四川大學華西醫院開出中國首張處方單,同時通過國藥控股廣州有限公司、上海生生物流有限公司等商業合作伙伴正式面向全國各大醫院和藥房供藥。這意味著,我國首個用于復發或轉移性乳腺癌的埃博霉素類抗腫瘤創新藥在獲批上市僅10天后即落地,加速惠及癌癥患者,解決未被滿足的臨床急需。


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    作為國內首個且唯一獲批的埃博霉素類抗腫瘤藥物,此次優替德隆的獲批打破了我國長期以來晚期乳腺癌治療的瓶頸,結束了國內近三十年來除紫杉醇外無突破性化療藥物的局面,將為我國廣大晚期乳腺癌患者提供全新的治療選擇。


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    在優替德隆獲批之后,華昊中天相關負責人表示,將繼續深化優替德隆各類新適應癥的開發,同時也將加快優替德隆的不同劑型開發,利用自主關鍵技術平臺,推進其他不同作用靶點創新藥的后續研發,并計劃將本土研發的創新藥物推向國際市場。


    “優替帝?作為華昊中天首個獲批的具有自主知識產權的創新藥物,是我們在腫瘤領域邁出的第一步,未來,我們將進一步拓展研發管線和擴大研發領域,持續為患者帶來前沿治療方案,助力中國自主創新成果走出國門。”華昊中天董事長唐莉說。


    達晨財智董事總經理徐淵平博士表示:“華昊中天自主研發的一類化療新藥優替德隆最近獲批,化療藥物是最廣譜也是受益人群范圍最大抗腫瘤藥物。優替德隆在乳腺癌的臨床數據上獲得了很好的療效,不僅PFS和OS明顯優于現有的化療手段,同時對骨髓抑制作用幾乎沒有,目前已進入了CSCO指南;另外在肺癌二期中也表現優秀的結果。優替德隆是粘細菌發酵產物,華昊中天在該領域的技術,在國內乃至全球都遙遙領先,目前看在未來5-10年都不會有類似競品出現。創新口服劑型開發也給未來帶來更多的想象空間。希望公司的產品能造福越來越廣大的患者。”




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